熊 兵

个人简历

现任中科院上海药物研究所研究员，课题组长。2003年中国科学院上海药物研究所获得博士学位，2003-2005年加拿大McGill（麦吉尔）大学访问研究。主要开展基于结构/片段的药物设计与合成研究。目前研究小组已建设完善药物化学、结构生物学、计算化学等多学科交叉的研究平台，针对蛋白翻译后修饰体系中重要的激酶、表观遗传调控蛋白开展创新药物研发。迄今已在药物研究国际知名期刊Journal of Medicinal Chemistry, ChemMedChem, PLOS One,Bioorg. Med. Chem. Lett.,Bioorg. Med. Chem, EJMC, Bioinformatics, BMC Bioinformatics, journal of computer information and modeling, JCC等期刊发表SCI论文100余篇。获授权专利多项。2012年获得中国药学会-施维雅青年药物化学奖，入选首批中科院交叉团队项目。作为课题负责人先后主持国家自然基金面上项目8项，国家新药创制重大专项项目3项。经多年努力，课题组已实施多项创新药物成果转化，1个创新药物（谷美替尼）已附条件获批上市，另2个候选药物正正开展临床研究。

目前承担科研课题

1.    国家自然科学基金，82173658，RNA-m6A阅读蛋白YTHDFs的肿瘤免疫相关性研究及其探针分子发现与优化，2022.01-2025.12，55万元，负责人。

2.    国家自然科学基金，82373720，机器学习辅助噬菌体多肽展示库的设计与生物活性研究，2024.01-2027.12，49万元，负责人。

近五年代表性论文、专著

1.    Xiong, B., Wang, Q., Shen, J. (2018). Fragment-Based Drug Discovery for Developing Inhibitors of Protein-Protein Interactions. In: Sheng, C., Georg, G. (eds) Targeting Protein-Protein Interactions by Small Molecules. Springer. https://doi.org/10.1007/978-981-13-0773-7_6 （book chapter）

2.    Wang Q, Tang B, Sun D, Dong Y, Ji Y, Shi H, Zhou L, Yang Y, Luo M, Tan Q, Chen L, Dong Y, Li C, Xie R, Zang Y, Shen J, Xiong B, Li J, Chen D. Discovery of 4-cyclopropyl-3-(2-((1-cyclopropyl-1H-pyrazol-4-yl) amino) quinazolin-6-yl)-N-(3-(trifluoromethyl) phenyl) benzamides as potent discoidin domain receptor inhibitors for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis. Acta Pharm Sin B. 2022 Apr;12(4):1943-1962. 

3.    Li N, Yang H, Liu K, Zhou L, Huang Y, Cao D, Li Y, Sun Y, Yu A, Du Z, Yu F, Zhang Y, Wang B, Geng M, Li J, Xiong B, Xu S, Huang X, Liu T. Structure-Based Discovery of a Series of NSD2-PWWP1 Inhibitors. J Med Chem. 2022 Jul 14;65(13):9459-9477.

4.    Zhang Z, Guo Z, Xu X, Cao D, Yang H, Li Y, Shi Q, Du Z, Guo X, Wang X, Chen D, Zhang Y, Chen L, Zhou K, Li J, Geng M, Huang X, Xiong B. Structure-Based Discovery of Potent CARM1 Inhibitors for Solid Tumor and Cancer Immunology Therapy. J Med Chem. 2021 Nov 25;64(22):16650-16674. 

5.    Liu Y, Xue M, Cao D, Qin L, Wang Y, Miao Z, Wang P, Hu X, Shen J, Xiong B. Multi-omics characterization of WNT pathway reactivation to ameliorate BET inhibitor resistance in liver cancer cells. Genomics. 2021 May;113(3):1057-1069.

6.    Lv K, Chen W, Chen D, Mou J, Zhang H, Fan T, Li Y, Cao D, Wang X, Chen L, Shen J, Pei D, Xiong B. Rational Design and Evaluation of 6-(Pyrimidin-2-ylamino)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-ones as Polypharmacological Inhibitors of BET and Kinases. J Med Chem. 2020 Sep 10;63(17):9787-9802.

7.    Structure-Based Discovery and Development of a Series of Potent and Selective Bromodomain and Extra-Terminal Protein Inhibitors. J Med Chem. 2019 Sep 26;62(18):8642-8663.

8.    Inhibition of the BET family reduces its new target gene IDO1 expression and the production of L-kynurenine. Cell Death Dis. 2019 Jul 19;10(8):557. doi: 10.1038/s41419-019-1793-9.

9.    A new BET inhibitor, 171, inhibits tumor growth through cell proliferation inhibition more than apoptosis induction. Invest New Drugs. 2019 Jul 3.

10.Design and Synthesis of Potent, Selective Inhibitors of Protein Arginine Methyltransferase 4 against Acute Myeloid Leukemia. J Med Chem. 2019 Jun 13;62(11):5414-5433.